岗位1
:生物分析员
岗位职责
:
1
、按照SOP操作规程进行生物样品前处理
;
2
、按计划和方法要求完成方法学验证和样品分析工作
;
3
、按照要求规范书写实验记录
;
4
、支持项目负责人的日常工作
,包括文档准备
,项目准备
,溶液配制及LC/MS日常操作与维护
;
5
、及时向项目负责人汇报实验进展
、异常情况及偏离
;
6
、 完成领导交待的其它任务
。
任职要求
:
1
、药物分析
,分析化学
,药学
、护理学
、医学检验或相关专业专科及以上学历
;
2
、有良好的沟通能力
,能吃苦耐劳
,有进取心
;
3
、能接受各类临床样本的分析检测;
4
、有药物研发部门或CRO公司相关工作经验
,熟悉GLP规范的优先
;
5
、能使用HPLC
,LC-MS/MS等常用分析仪器的优先
。
岗位2
:项目负责人
岗位职责
:
1.根据公司的业务规划
,制定小分子生物分析部门战略发展方向
;
2.负责领导项目团队
,制订小分子药物生物分析的SOP管理体系
;
3.负责小分子生物分析方法学的建立
、验证以及样品分析工作
;协调项目任务与进程
,并确保数据的完整性和规范性
;
4.指导团队成员开展生物样本中药物的药代动力学测试研究
,基于实验数据进行总结归纳
,提供委托项目进展报告
;
5.管理和激励团队员工
,保持团队的高效和执行力
。
任职资格
:
1.硕士及以上学历
,药学
、药物分析
、生物技术等相关专业
,掌握药代动力学
、仪器分析
、药理学等研究技术
;
2.具有小分子药物生物样本分析方法的开发能力
,能独立建立和优化药物测试实验方案
,解决药物测试中遇到的各种技术问题
;
3.三年以上小分子生物分析相关工作经验
,LC-MS系统操作熟练,LIMS和Analyst软件(winnonlin等)使用娴熟
;
4.有药代动力学研究技术相关经验
,有管理GLP实验室和研究项目的经验或CRO公司相关工作经验者优先考虑
;
5.有良好的团队协作沟通能力
,英语读写表达能力
;
6.身体健康状况良好
。
岗位3:QA专员
岗位职责
:
1
、对研究项目进行审核(包括实验计划
、实验操作
、实验记录
、实验数据
、实验报告的审核并与项目负责人沟通)
;
2
、定期对实验室质量体系进行检查(包括实验室设施、仪器设备
、计算机系统
、人员管理
、档案管理
、对照品
、试剂溶液等)
;
3
、对检查中发现的偏离进行记录
,报告相关负责人
,并督促采取相应的措施
; 4
、协助人员的培训与考核
;
5
、组织质量体系文件的撰写
、发布
、培训
、生效
、废除等
;
6
、接待外部人员的参观和稽查
。
职位要求
:
1
、分析化学
、药物分析
、生物学
、药学及相关专业背景
;
2
、工作认真仔细
,有良好的职业素质及敬业精神
,有较强的独立思考能力和沟通能力
;
3
、积极向上
,有团队协作精神
;
4
、熟悉GLP
、CNAS
、药典等法规
、认可准则和指导原则要求
;
5
、有动物实验实操或审核经验者优先
。
联系人
:李主管
,联系电话
:15827023427