岗位1 ：生物分析员

岗位职责 ：

1 、按照SOP操作规程进行生物样品前处理 ；

2 、按计划和方法要求完成方法学验证和样品分析工作 ； 

3 、按照要求规范书写实验记录 ；

4 、支持项目负责人的日常工作 ，包括文档准备 ，项目准备 ，溶液配制及LC/MS日常操作与维护 ；

5 、及时向项目负责人汇报实验进展 、异常情况及偏离 ；

6 、 完成领导交待的其它任务 。 

任职要求 ：

1 、药物分析 ，分析化学 ，药学 、护理学 、医学检验或相关专业专科及以上学历 ；

2 、有良好的沟通能力 ，能吃苦耐劳 ，有进取心 ；

3 、能接受各类临床样本的分析检测;

4 、有药物研发部门或CRO公司相关工作经验 ，熟悉GLP规范的优先 ；

5 、能使用HPLC ，LC-MS/MS等常用分析仪器的优先 。

岗位2 ：项目负责人

岗位职责 ：

1.根据公司的业务规划 ，制定小分子生物分析部门战略发展方向 ； 

2.负责领导项目团队 ，制订小分子药物生物分析的SOP管理体系 ；

3.负责小分子生物分析方法学的建立 、验证以及样品分析工作 ；协调项目任务与进程 ，并确保数据的完整性和规范性 ； 

4.指导团队成员开展生物样本中药物的药代动力学测试研究 ，基于实验数据进行总结归纳 ，提供委托项目进展报告 ；

5.管理和激励团队员工 ，保持团队的高效和执行力 。 

任职资格 ：

 1.硕士及以上学历 ，药学 、药物分析 、生物技术等相关专业 ，掌握药代动力学 、仪器分析 、药理学等研究技术 ；

 2.具有小分子药物生物样本分析方法的开发能力 ，能独立建立和优化药物测试实验方案 ，解决药物测试中遇到的各种技术问题 ；

 3.三年以上小分子生物分析相关工作经验 ，LC-MS系统操作熟练,LIMS和Analyst软件（winnonlin等）使用娴熟 ； 4.有药代动力学研究技术相关经验 ，有管理GLP实验室和研究项目的经验或CRO公司相关工作经验者优先考虑 ；

 5.有良好的团队协作沟通能力 ，英语读写表达能力 ；

 6.身体健康状况良好 。

岗位3：QA专员

岗位职责 ：

1 、对研究项目进行审核（包括实验计划 、实验操作 、实验记录 、实验数据 、实验报告的审核并与项目负责人沟通） ；

2 、定期对实验室质量体系进行检查（包括实验室设施、仪器设备 、计算机系统 、人员管理 、档案管理 、对照品 、试剂溶液等） ； 

3 、对检查中发现的偏离进行记录 ，报告相关负责人 ，并督促采取相应的措施 ； 4 、协助人员的培训与考核 ； 5 、组织质量体系文件的撰写 、发布 、培训 、生效 、废除等 ； 6 、接待外部人员的参观和稽查 。 职位要求 ： 1 、分析化学 、药物分析 、生物学 、药学及相关专业背景 ； 2 、工作认真仔细 ，有良好的职业素质及敬业精神 ，有较强的独立思考能力和沟通能力 ； 3 、积极向上 ，有团队协作精神 ； 4 、熟悉GLP 、CNAS 、药典等法规 、认可准则和指导原则要求 ； 5 、有动物实验实操或审核经验者优先 。

联系人 ：李主管 ，联系电话 ：15827023427